Помогли клиенту пройти процедуру регистрации ПО в отечественном реестре

В ЦПО групп обратился клиент, которому требовалось включить в реестр российского программного обеспечения продукт для управления учетными записями медицинских организаций. Это решение было вызвано стремлением повысить конкурентоспособность продукта на рынке.

Для реализации этой задачи специалисты ЦПО групп провели комплексную оценку существующей документации, а также детально изучили вопросы правообладания. На основании собранной информации была сформирована стратегия для успешного прохождения процедуры.

Ключевым этапом работы стало создание пакета документов, подтверждающих исключительное право клиента на разработанное программное обеспечение. Этот пакет включал как юридические документы (внутренние документы и свидетельства о регистрации прав на интеллектуальную собственность), так и технические материалы, описывающие функциональные возможности и архитектуру ПО. Технический писатель разработал исчерпывающие документы, которые соответствовали всем требованиям регуляторов и отражали высокие стандарты качества.

Кроме того, команда ЦПО активно взаимодействовала с экспертами Минцифры, что позволило оперативно решать возникающие вопросы и уточнять детали. Регулярные обсуждения обеспечили прозрачность всех этапов процесса.

После завершения работ программное обеспечение успешно прошло проверку и было включено в реестр российского ПО. Это событие стало значимым достижением не только для клиента, но и для всей команды, так как подтвердило принадлежность продукта к отечественным разработкам и открыло новые возможности для его продвижения на рынке медицинских услуг.

В результате эффективного взаимодействия между командой ЦПО групп и клиентом удалось не только реализовать поставленные задачи, но и укрепить позиции клиента в сфере медицинских технологий, что создало дополнительные преимущества для дальнейшего развития бизнеса.

В рамках сопровождения по этому направлению осуществляется:

• анализ технологического стека ПО и вопросов правообладания;
• помощь в сборе и подготовке юридической документации на продукт;
  
• составление полного пакета технической документации в соответствии с ГОСТом;
• помощь в подаче заявления (онлайн участие в подаче, заполнение формы) / подача по доверенности;
• помощь в подготовке ответов в случае направления дополнительных вопросов от экспертов;
• подготовка и предоставление иных дополнительных сведений и документов при необходимости;
• консультация по вопросам устранения недостатков в случае, если при самостоятельной подаче пришел «красный лист проверки».