Помогли клиенту оспорить решение ФАС и вернуться на рынок

Наш клиент длительное время продавал медицинские изделия, и по условиям различных торгов к ним требовалось прилагать лишь регистрационное удостоверение. Однако в дальнейшем недобросовестный конкурент зарегистрировал ПО, на котором работало это изделие, в реестре Минцифры. Таким образом, из 9 производителей медицинских изделий он стал единственным, кто осуществил такую регистрацию.

Наш клиент первоначально подал жалобу в ФАС, не соглашаясь с подобным вытеснением с рынка. Однако, несмотря на большое количество практики в пользу клиента, Кемеровское УФАС совершенно внезапно отказало в жалобе. Впоследствии было предпринято еще две попытки оспорить действия конкурента и заказчиков, но все жалобы были признаны необоснованными.

Во избежание усугубления ситуации на рынке, было принято решение обжаловать выводы ФАС в судебном порядке. Юристами ЦПО групп приведены следующие аргументы в защиту клиента:

• Требования Постановления Правительства РФ №1236, устанавливающие допустимость закупки только российского ПО, не применимы к данному спору. Они регулируют закупку непосредственно ПО, как отдельного товара, тогда как клиент реализует медицинские изделия с уже встроенным ПО.
• В случае установления ограничений на основании Постановления Правительства РФ №1236 на закупку медицинских изделий, в частности биологических систем обратной связи, ни одно медицинское изделие формально не может быть допущено к закупке. Это показывает порочность позиции, избранной ФАС.
• Обратный подход, изложенный ФАС, приводит к тому, что для возможности поставки медицинского изделия, на которое уже выдано регистрационное удостоверение, дополнительно требовалось бы включать в реестр ПО программу, предназначенную для работы данного изделия.